Marian (68)

10-02-2020
Marian (68) : In december 2011 is bij mij RPF vastgesteld. Dit gebeurde nadat ik me steeds maar moe voelde, de creatinine veel te hoog bleek en bij mijn nieren stuwingen waren geconstateerd. De diagnose was supersnel gesteld, een enthousiaste radioloog zag na 1 scan een ‘prachtig’ beeld van RPF. Meteen zijn in beide nieren dubbel J katheters geplaatst.
Via een internist in mijn familie kreeg ik de naam ‘Van Bommel’ door. Sindsdien ben ik bij hem onder behandeling. Na een half jaar Tamoxifen, bleek dit niet te werken. Dus in juli 2012 ben ik overgegaan op Prednisolon. Gestart met 60 mg, na 6 weken 40 mg en daarna langzaam afbouwen. Uiteindelijk gestopt in april 2014. Dus ruim 1,5 jaar geslikt. Ik werd er dik van, 6 kilo aangekomen, had nogal wat bijwerkingen. Mijn vervelendste klacht was dat ik niet meer lekker kon wandelen. Na ong. 20 minuten leek het alsof er lood in mijn benen zat. Ook tijdens het afbouwen bleef ik die klacht houden.
Het effect van de behandeling is dat de rechternier vrij is gekomen. Bij de linkernier bleef jammer ’n restant fibrose achter. Volgens de internist zal dit littekenweefsel ook niet meer verdwijnen. Omdat dit alles verkleefd is met de aorta is opereren heel risicovol.
Ik heb dus links nog steeds een dubbel J katheter. Misschien wel voor de rest van mijn leven. De fibrose heeft zich bovendien ook verplaatst naar mijn bekken. In tegenstelling tot de meeste van jullie heb ik nooit pijnklachten gehad en ook nu niet. Wel in het begin van de dubbel J katheters, maar dat is weer een ander verhaal. Nu heb ik ook daar geen last meer van.
Net uitbehandeld voor de RPF werd in augustus 2014 borstkanker geconstateerd. Chemo, operatie, lymfeklierenverwijdering en bestraling volgden. Daar zeker een jaar mee bezig geweest. Op dit moment lijkt alles rustig. Ook de RPF is vanaf 2014 rustig en stabiel gebleven. Jaarlijks heb ik ’n bloedcontrole en om de paar jaar wordt er ’n CT scan gemaakt. Jaarlijks wordt ook mijn dubbel J vervangen.
Wat zijn nu de restverschijnselen? Mijn spiersterkte en lenigheid zijn nooit meer op het oude niveau teruggekomen. Lange (dag)wandelingen maken is er bv niet meer bij. Ik wijt dat vooral aan de Prednisolon omdat de loopproblemen toen zijn begonnen, maar chemo en bestraling zullen ws ook hun sporen hebben nagelaten. Gelukkig kan ik nog wel ruim ‘n uur achter elkaar lopen en ervaar ik verder weinig ongemakken in het dagelijks leven.

Ander eervaringsverhalen:

Wilga

Het was 30 januari 2019 toen ik opnieuw naar de dokter ging vanwege aanhoudende misselijkheid, zware hoofdpijn en lage rugpijn en hoge bloeddruk. De dag erna belde de huisarts op met de bloeduitslagen en verzocht mij meteen naar de spoed te gaan in het ziekenhuis daar mijn nierfunctie nog maar 17 % bedroeg.

Lees meer

Wim

In juli 2015 is bij mij RPF geconstateerd. Het heeft een paar maanden geduurd alvorens de diagnose was gesteld. Het is onze huisarts geweest die zorgde voor de doorbraak. Zij hoorde een sissend geluid in de buikholte dat zoals later bleek werd veroorzaakt door de dicht gedrukte ureters. Helaas bleken mijn nieren al beschadigd. Er zijn meteen dubbel J’s geplaatst door de uroloog.
Ben toen ook gestart met Tamoxifen wat gepaard ging met veel klachten. Ik werd vooral moe als ik een stukje liep, 100 meter was al teveel.

Lees meer

Richard (49)

In de zomer van 2017 begon ik – na altijd gezond te zijn geweest-  met kwakkelen; het waren de waarschijnlijk welbekende klachten van rugpijn, vermoeidheid en later ook de pijnklachten in de nierstreek.
Via de huisarts werd ik doorverwezen naar het ziekenhuis. Eerst een echo waarna meteen ‘n CT-scan werd gemaakt ivm vermoeden van nierstenen. Doorgestuurd naar de uroloog, die nav uitslag CT-scan een kijk onderzoek wilde doen om te kijken wat er daadwerkelijk aan de hand was. Deze zou plaatsvinden eind december 2017 ware het niet dat ik medio november bijna van mijn stokkie ging en via de SEH opgenomen werd in het ziekenhuis om vervolgens de volgende dag een dubbel- J- stent geplaatst te krijgen in mijn linker ureter.

Lees meer

Edgar (50)

Mei 2018, een zeurende lage rugpijn die maar niet over wil gaan. Pijnstillers helpen niet en ook fysiotherapie helpt niet.
Op verzoek van mijn huisarts mijn lichte aneurysma laten controleren omdat dat alweer een jaar geleden was. De radioloog ontdekte de ontstekingen rondom mijn aorta plus een groei van bijna 12mm in een jaar van mijn aorta. Een CT-scan volgde en de diagnose RPF was daar.

Lees meer

Anoniem (34) 

Helaas heb ik de ziekte RPF sinds 2016. De eerste 3 maanden was ik onder behandeling bij een uroloog uit Lelystad. Omdat hij niets wist te vinden ben ik voor een second opinion naar het AMC gegaan in Amsterdam. Dat was in juni 2016.
Het duurde nog tot augustus totdat ze de juiste diagnose stelden. Het was daardoor al te laat voor mijn rechternier.

Lees meer

Jacqueline (50)

Rond december 2016 kreeg ik pijn onderin mijn rug waardoor ik op een gegeven moment 12 paracetamol op een dag ging slikken…(om een spiegel op te bouwen).
In maart 2017 kwam ik bij een vaatchirurg terecht vanwege pijn/kramp/verdoofd gevoel in mijn rechter been. Hij kwam, na een aantal onderzoeken, met de suggestie dat ik weleens RPF zou kunnen hebben, waarna ik werd doorgestuurd naar een internist.

Lees meer